Revista Industria Cosmética - Invierno 2020

• La densidad de población del biofilm, medida como unidades de formación de colonias por cupón, después de 24 horas de incubación. • Células plantónicas vivas en suspensión. Se demostró que el activo inhibió significativamente la formación de biofilm hasta un 99%, manteniendo vivas las células plantónicas, demostrando su efecto antibiofilm en Cutibacterium acnes y Staphylococcus aureus (figuras 3 y 4, respectivamente). 3. In vitro 3: Modulación de la síntesis microbiana de Quormonas Para medir la capacidad del ingrediente de inhibir el Gen Lux-S, gen clave en la síntesis de quormonas, se puso a prueba un experimento desde cero: se analizó la expresión del gen a través de retrotranscripción seguida de PCR cuantitativa, RT-qPCR, expresando los valores resultantes en Cqs. Los resultados muestran que el activo fue capaz de inhibir la expresión del gen LUX-S hasta un -89% (figura 5) Estos datos prueban que el activo interfiere específicamente con el sistema Quorum Sensing de C. acnes , inhibiendo la síntesis de quormonas, y ofreciendo un nuevo mecanismo de acción. 4. In vitro 4: Modulación de Toll- like Receptor-2 (TLR2) Este ensayo midió la capacidad del activo de bloquear los receptores de membrana TLR2 (conexión Figura 3. Efecto anti-biofilm en C. acnés. Figura 4. Efecto anti-biofilm en S. aureus. Figura 5. Modulación de la síntesis microbiana de Quormonas. 26 INDUSTRIA COSMÉTICA 017 INVIERNO 2020 dermocosmética