Industria Cosmética nº13 invierno 2019

TAMAÑO MEDIO Para la determinación del tamaño medio de los liposomas se empleó tanto la técnica Dynamic Light Scattering (DLS) como la Nanoparticle Track Analysis, con los equipos Zetasizer Nano ZS-90 y Nanosight LM-10 respectivamente. Las muestras fueron diluidas en agua ultra- pura para una correcta determinación. En la técnica DLS, el equipo analiza los tamaños mediante la determinación de la intensidad de la luz dispersada (gráfica de intensidad – tamaño). Esta medida, en ocasiones, no refleja el valor real del tamaño de las partículas, ya que en la medida por intensidad el equipo otorga mayor representación a partículas grandes (por dispersar luz con mayor intensidad). Para tener una representa- ción real, es necesario representar los resultados en número mediante la apli- cación de algoritmos (siempre y cuando la calidad de la medida lo permita). Para la determinación por NTA es nece- sario una dilución previa (1:1x106) de la muestra. El equipo permite a su vez la determinación de la concentración de partículas. ENSAYO DE LIBERACIÓN DÉRMICA Para determinar la capacidad de penetra- ción en piel del producto lipo-retinol, se llevó a cabo un ensayo ex vivo en celdas Franz, en el cual se comparaba la pene- tración y liberación en la epidermis basal del activo libre (palmitato de retinol) con respecto al activo encapsulado (lipo-re- tinol), a la misma concentración. Los resul- tados mostraron una concentración de palmitato de retinol 12,5 veces superior en la epidermis basal cuando se empleaba el producto liposomado con respecto al libre. El ensayo de liberación dérmica tiene como objetivo determinar la penetra- ción, en las capas principales de la piel de interés cosmético (estrato córneo y epidermis), del activo libre y del activo encapsulado para determinar la eficacia del producto. Para llevar a cabo el ensayo, se emplea piel de cerdo sin ningún tipo de trata- miento previo que pueda alterar las características físico-químicas de sus capas. Una muestra de piel hidratada se introduce en la celda Franz previamente termostatizada a 35 grados centígrados. Allí, la parte inferior de la piel está en contacto con suero fisiológico termosta- tizado a 35 grados para simular las condi- ciones de un ensayo in vivo. BIOCOSMÉTICA 45 INDUSTRIA COSMÉTICA • #013 • INVIERNO 2019